微生物菌群對新生小鼠腸粘膜T細胞和骨髓細胞閱讀次數 [7635] 發(fā)布時(shí)間 :2017-07-28

微生物菌群對新生小鼠腸粘膜T細胞和骨髓細胞

早期發(fā)育的影響

 

主譯:朱劍鋒   校對:胡文鋒

 

2006年第119卷第4期的科學(xué)期刊《Immunology》,刊登了一篇由英國布里斯托爾大學(xué)臨床科學(xué)系的學(xué)者Willams AM,Probert CS,Stepankova R等人發(fā)表的文章——《Effects of microflora on the neonatal development of gut mucosal T cells and myeloid cells in the mouse》(本文譯為《微生物菌群對新生小鼠腸粘膜T細胞和骨髓細胞早期發(fā)育的影響》)。該文章介紹微生物菌群對新生小鼠粘膜免疫細胞的影響?,F將該文章摘要翻譯如下,供讀者參考:

 

摘要:

共生菌群在新生動(dòng)物生命初期的腸道定植可能會(huì )極其深遠地影響其小腸淋巴發(fā)育以及偏置后免疫反應。我們明確定義了腸道T細胞表型和小鼠腸道免疫功能的發(fā)育受腸道菌群的影響。通過(guò)免疫組織化學(xué),測試常規(CV)、無(wú)菌(GF)和傳統無(wú)菌(GF/CV)的新生小鼠,對腸道T細胞進(jìn)行了表型分類(lèi)和量化。CVGF小鼠出生時(shí),粘膜地址素細胞粘附分子-1MAdCAM-1)表達在粘膜血管上,與GF相比,CV更多地分布在小腸里,這種情況隨著(zhù)年齡的增長(cháng)并沒(méi)有改變。在結腸中較少地表達;斷奶后,其分布受到限制,這種情況在CVGF小鼠之間沒(méi)有差異。CD3+β(7) (+)細胞在出生時(shí)在CVGF腸道中表現出類(lèi)似的數量。在CV型小鼠中,它們是 CD62L(-),并伴隨著(zhù)更進(jìn)一步的CD3(+)beta(7) (+)CD62L(-) T 細胞的發(fā)展,但是在GFGF/CV腸道,所表達出來(lái)CD62L數量并沒(méi)有改變。斷奶后,在CV型小鼠的大腸和小腸中,IEL的數量增加,但是在GF腸道的發(fā)展延遲。在GF小腸中,巨噬細胞從出生開(kāi)始就最水平表達,但是直至到出生第16天,樹(shù)突狀細胞都沒(méi)有發(fā)育。因此,在出生時(shí)通過(guò)β-MadCAM相互作用之前,胎兒派生T細胞休眠于腸道固有層。它們的激活狀態(tài)取決于微生物菌群的狀況,如果沒(méi)有共生菌群,它們仍然保持原生態(tài)。我們可以假設這些細胞調節著(zhù)發(fā)育中的粘膜T細胞池的抗原反應。

編者注:

粘膜地址素細胞粘附分子-1 Mucosal addressin cell adhesion molecule 1, MAdCAM-1))屬于免疫球蛋白超家族成員,其主要表達在腸道粘膜淋巴組織或固有層血管內皮上,它同淋巴細胞上的歸巢受體分子結合,介導淋巴細胞向粘膜部位定向歸巢參與機體的局部免疫。